PMTA accelerează din nou! FDA lansează un sistem de interogare privind conformitatea cu țigările electronice pentru toată lumea
Lăsaţi un mesaj
PMTA accelerează din nou! FDA lansează un sistem de interogare privind conformitatea cu țigările electronice pentru toată lumea
Pe 28 martie, ora locală, site-ul oficial al FDA a emis un comunicat de presă. De acum înainte, oricine poate interoga direct baza de date a FDA pentru produse conforme și dacă un anumit produs este conform.
Pe 28 martie, ora locală, site-ul oficial al FDA a emis un comunicat de presă „FDA lansează o bază de date pentru produse din tutun căutabile” cu subtitlul „Baza de date listează produsele din tutun care pot fi vândute în mod legal – inclusiv țigările electronice”. Pentru a spune simplu, de acum înainte, oricine poate interoga direct baza de date a FDA pentru produse conforme și dacă un anumit produs este conform.
Acest comunicat de presă menționează o serie de puncte cheie despre această bază de date, extrase din Gewu Consumer Translation sunt următoarele:
1. Baza de date este concepută pentru a oferi publicului (în special comercianților cu amănuntul) o sursă centralizată de informații importante cu capabilități de căutare ușor de utilizat. Link-ul pentru baza de date este (www.fda.gov/searchtobacco) iar baza de date va fi actualizată lunar.
2. Baza de date include informații despre trei categorii de produse: 1) Produse noi din tutun care au obținut autorizație de piață prin cele trei noi căi de comercializare a produselor din tutun ale FDA; 2) Produse din tutun existente identificate prin Programul de determinare voluntară (din 15 februarie 2007 deja pe piață); 3) Produse temporare din tutun a căror revizuire a fost revocată.
3. Baza de date conține în prezent aproape 17,000 produse din tutun, dintre care mai mult de 12,000 sunt produse din tutun existente. Pentru fiecare intrare, informații care includ numele produsului, compania, categoria, subcategoria, agenția autorizată de vânzare în Statele Unite, data deciziei FDA, link-uri către documente de reglementare și științifice relevante (cum ar fi scrisori de comandă, rezumate ale deciziilor și evaluarea de mediu relevantă (EA). ) ) și documentele aferente).
Pentru a rezuma pe scurt conținutul de mai sus: 1. Actualizați regulat; 2. Deschis tuturor; 3. Include toate produsele;
Deci cum arată acest sistem? Am încercat mai întâi Searchtobacco (www.fda.gov/searchtobacco), iar după ce l-am deschis, am văzut o interfață ca aceasta. Sincer vorbind, este foarte intuitiv să folosești:
Cum să-l folosească? De exemplu, dacă doriți să căutați dacă produsele unei companii au trecut certificările de conformitate relevante, puteți introduce direct cuvinte cheie relevante în caseta de căutare principală. De exemplu, vreau să caut ce produse NJOY au trecut PMTA. Metoda este următoarea:
Dacă nu sunt adăugate alte restricții, puteți vedea că NJOY are în prezent 6 produse care au trecut PMTA. Totodată, fiecare intrare va fi listată cu denumirea produsului, categoria principală, subcategoria, tipul de autorizare, timpul de autorizare, scrisoarea de autorizare, codul STN etc. al produsului aferent.
Desigur, puteți găsi și toate produsele care îndeplinesc o anumită condiție deodată. De exemplu, dacă vrem să știm ce țigări electronice au trecut de PMTA, care sunt cele mai frecvent utilizate de noi în prezent, trebuie doar să selectați categoria principală și să selectați „toate” pentru alte produse pentru a obține toate cele 23 de produse în prezent:
În general, nu există bariere în utilizare. În esență, se conectează și conectează propria bază de date a FDA. În comparație cu căutarea notificărilor FDA în trecut, căutarea prin sistemul de căutare este evident mai convenabilă și oferă mai multe informații.
Cele de mai sus sunt despre cum să utilizați acest sistem. Și care este motivul din spatele acestui lucru este motivul pentru care toată lumea este mai preocupată. După ce a analizat în detaliu tendințele recente de reglementare din Statele Unite, Gewu Consumer consideră că principalele motive sunt următoarele:
În primul rând, accelerarea implementării reale a PMTA; analizând o serie de acțiuni ale FDA, putem concluziona că FDA va începe cu adevărat să ia măsuri la sfârșitul anului 2023.
FDA a consolidat cooperarea cu vama în acest an. În anunțul de la acea vreme, vama menționa că FDA a dat liste relevante; și că ar solicita ca țigările electronice importate să furnizeze coduri de trasabilitate STN pentru a bloca produsele care nu au solicitat PMTA din afara Statelor Unite.
Noul sistem este online și poate fi verificat direct, ceea ce este mai eficient.
În al doilea rând, promovați PMTA de jos în sus; dacă acordați atenție rapoartelor relevante anterioare din Statele Unite, veți ști că diverse forțe (politici, distribuție, comerț cu amănuntul, diverse organizații) etc., au acuzat FDA că nu furnizează liste relevante, ceea ce face imposibil să se judece dacă produsul a trecut. PMTA.
Chiar și mai mult de 20 de state din Statele Unite își propun (tuite-uri relevante click aici) să preia puterea de aplicare a legii și să își formuleze propriile liste de produse conforme.
Acum, FDA a creat direct un sistem de interogare, care poate fi privit ca un răspuns la îndoielile externe. Site-ul oficial al FDA a produs chiar și un pliant pentru descărcare. Pliantul este o listă a tuturor țigărilor electronice care trec în prezent PMTA:
De fapt, conform înțelegerii Gewu Consumption, aceasta este doar o mică mișcare a FDA pentru a accelera promovarea PMTA în acest an. Iată un mic detaliu - pe 30 decembrie 2023, un raport al Associated Press a menționat că FDA nu avea un calendar specific pentru actualizarea listei sale de import, dar a spus că „monitorizează îndeaproape” încercările companiilor de țigări electronice de a se sustrage de la inspecții. Situație, comisarul CTP Brian King a declarat: „FDA are mai multe instrumente pentru a combate aceste tactici”.
Gândindu-ne la situația cu care se confruntă TikTok astăzi, poate că FDA nu este tigrul de hârtie pe care mulți oameni îl cred.
