ISPIRE a obținut o aplicație FDA pentru tehnologia sa de țigări electronice

Conform știrilor de investiții de pe 1 mai: ISPIRE Technology Inc. (codul stocului NASDAQ: ISPR) este o companie specializată în tehnologie de țigări electronice și o dozare precisă. Veniturile sale anuale au ajuns la 148,52 milioane de dolari SUA. Compania a anunțat un pas important în ceea ce privește conformitatea și siguranța adolescenților din industria țigaretelor electronice.
Compania și asocierea sa IKE Tech LLC au depus o cerere de produse de tutun pre-piață (PMTA) și un fișier principal de produse de tutun (TPMF) la Administrația SUA pentru Alimente și Droguri (FDA) pentru dezvoltarea unei componente de verificare a vârstei pioniere.
Această aplicație este prima de acest fel din industrie, folosind un sistem-pe-cip Bluetooth (BLUE) independent, suportat de blockchain, necesitând verificarea vârstei în timp real de fiecare dată când este utilizat un dispozitiv electronic de livrare a nicotinei (Ends). Această tehnologie își propune să împiedice minorii să se vapoleze prin verificarea continuă a drepturilor de acces la dispozitiv.
Co-CEO-ul ISPIRE, Michael Wang, a subliniat avantajele duble ale acestei aplicații, afirmând că nu numai că permite companiei să comercializeze această componentă, ci și să integreze această tehnologie în propriile dispozitive ISPIRE. Această mișcare este de așteptat să pună compania în prim plan în domeniul inovației conformității și să deschidă noi surse de venituri.
PMT -ul trimis include un studiu de validare a factorilor umani, care arată că rata de succes a dispozitivului în prevenirea minorilor să o activeze este 100%, cu o rată de eroare a utilizatorului mai mică de 1%, ceea ce indică faptul că adulții îl pot utiliza și cu ușurință. Aplicația propune, de asemenea, eliberarea unui protocol clinic pentru revizuirea de la egal la egal, demonstrând accentul ISPIRE pe transparența științifică.
John Patterson, președintele KE Tech, a subliniat că compania se angajează să stabilească standarde de verificare a vârstei aprobate de FDA, care acordă prioritate siguranței adolescenților, asigurând în același timp că adulții pot accesa alternative cu risc scăzut.