BAT se aplică pentru PMTA de la FDA pentru dispozitivul Vuse Pro, promite să împiedice minorii să acceseze țigările electronice
Lăsaţi un mesaj
BAT se aplică pentru PMTA de la FDA pentru dispozitivul Vuse Pro, promite să împiedice minorii să acceseze țigările electronice
Pe 27 iunie, RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), o filială a Reynolds American Inc, a depus cererea finală înainte de introducerea pe piață a produsului din tutun (PMTA) pentru țigara electronică Vuse Pro către FDA din SUA. Compania a spus că Vuse Pro folosește tehnologie avansată de verificare a vârstei și aplicații mobile pentru a se asigura că numai adulții verificați o pot folosi.
Pe 27 iunie, RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), o companie operațională a Reynolds American, o filială a British American Tobacco (BAT), a anunțat pe site-ul său oficial că a depus cererea finală înainte de introducerea pe piață a produsului din tutun (PMTA) pentru produsul său Vuse Pro dispozitiv cu restricții de vârstă la Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA).
Vuse Pro este o platformă de dispozitive cu sistem electronic de livrare a nicotinei (ENDS) care se conectează la o aplicație mobilă care verifică vârsta consumatorului înainte de utilizare printr-un furnizor terț pentru a verifica dacă consumatorul adult are cel puțin 21 de ani și peste valoarea minimă legală de cumpărare. vârsta pentru achiziționarea de tutun și produse de atomizare înainte de deblocare. În plus, numai utilizatorii adulți verificați pot debloca dispozitivul și pot folosi cartușe compatibile cu Vuse Pro.
Tehnologia și aplicația mobilă acceptă și funcții precum blocarea automată și blocarea de proximitate pentru a asigura și mai mult siguranța dispozitivului.
Tim Nestor, vicepreședinte executiv pentru cercetare și dezvoltare științifică la Reynolds, a spus:
„Depunerea cererii PMTA către FDA reflectă angajamentul nostru de a oferi opțiuni pentru tutun adulți și consumatori, împiedicând totodată minorii să acceseze produsele noastre. Nu dorim niciodată ca produsele noastre să cadă în mâinile minorilor. Platforma Vuse Pro ENDS oferă o soluție pentru consumatorii adulți, limitând utilizarea minorilor, oferind în același timp arome și experiențe unice care atrag fumătorii adulți actuali.”
Conform legislației SUA, orice produs nou din tutun care intră pe piață trebuie să fie autorizat de FDA înainte de a putea fi vândut în Statele Unite.
Ca parte a prezentării, Reynolds a oferit FDA aproape 80 de pagini de date științifice pentru revizuire, inclusiv 97 de studii științifice.
